Inhoud
Het Lennox-Gastaut-syndroom is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door ernstige epilepsie, gediagnosticeerd door een neuroloog of neuropediater, die epileptische aanvallen veroorzaakt, soms met bewustzijnsverlies. Het gaat meestal gepaard met een vertraagde mentale ontwikkeling.
Dit syndroom komt voor bij kinderen en komt vaker voor bij jongens, tussen het 2e en 6e levensjaar, komt minder vaak voor na de leeftijd van 10 jaar en komt zelden voor op volwassen leeftijd. Bovendien is de kans groter dat kinderen die al een andere vorm van epilepsie hebben, zoals het Westersyndroom, deze ziekte krijgen.
Is het Lennox-syndroom te genezen?
Er is geen remedie voor het Lennox-syndroom, maar met behandeling is het mogelijk om de symptomen die het syndroom definiëren te verminderen.
Behandeling
De behandeling van het Lennox-syndroom naast fysiotherapie omvat het gebruik van pijnstillers en anticonvulsiva en is succesvoller als er geen hersenbeschadiging is.
Deze ziekte is meestal resistent tegen het gebruik van sommige medicijnen, maar het gebruik van Nitrazepam en Diazepam op doktersvoorschrift heeft positieve resultaten opgeleverd bij de behandeling.
Fysiotherapie
Fysiotherapie vormt een aanvulling op de medicamenteuze behandeling en dient om motorische en respiratoire complicaties te voorkomen, waardoor de motorische coördinatie van de patiënt wordt verbeterd. Hydrotherapie kan een andere vorm van behandeling zijn.
Symptomen van het Lennox-syndroom
Symptomen zijn onder meer dagelijkse aanvallen, kortdurend bewustzijnsverlies, overmatig speekselvloed en water geven.
De diagnose wordt pas bevestigd na herhaalde elektro-encefalogramonderzoeken om de frequentie en vorm waarin de aanvallen plaatsvinden te bepalen en om aan alle standaardkenmerken van het syndroom te voldoen.