Inhoud
Een bloedverwant huwelijk is het huwelijk tussen naaste familieleden, zoals ouders en kinderen, ooms en neven en bijvoorbeeld tussen neven en nichten, wat een risico kan vormen voor een toekomstige zwangerschap vanwege de grotere kans op het erven van recessieve genen die verantwoordelijk zijn voor zeldzame ziekten.
Hoe groter de verwantschap, hoe groter de kans op risico's voor het toekomstige kind. Dit komt omdat hoe meer relatie het paar heeft met de ander, hoe groter de kans is dat de recessieve genen die ze hebben, worden overgedragen op de baby en er een manifestatie van een ziekte zal zijn, zoals bijvoorbeeld aangeboren blindheid, sikkelcelanemie en taaislijmziekte.
Om deze reden is het bijvoorbeeld in het geval van een huwelijk tussen neven en nichten belangrijk om een geneticus te hebben, zodat alle risico's van een toekomstige zwangerschap kunnen worden beoordeeld.
Risico's van huwelijk tussen neven en nichten
De risico's van een huwelijk tussen neven en nichten zijn groter naarmate de graad van verwantschap groter is, omdat er een grotere kans is om twee recessieve genen te combineren, een van de vader en een van de moeder, die in het lichaam tot zwijgen zijn gebracht, met de manifestatie van zeldzame ziekten. De belangrijkste ziekten die kunnen optreden als gevolg van een bloedverwant huwelijk zijn:
- Aangeboren doofheid, waarbij het kind wordt geboren zonder te kunnen horen;
- Cystic fibrosis, een erfelijke ziekte waarbij de klieren abnormale secreties produceren die het spijsverterings- en ademhalingskanaal verstoren, naast het vergroten van de kans op infecties. Zie hoe u Cystic Fibrosis kunt identificeren;
- Sikkelcelanemie, een ziekte die wordt gekenmerkt door veranderingen in de vorm van rode bloedcellen als gevolg van de aanwezigheid van een mutatie, met verminderd zuurstoftransport en obstructie van bloedvaten. Begrijp wat is en wat de symptomen van sikkelcelanemie zijn;
- Intellectuele handicap, die overeenkomt met de vertraging in de cognitieve en intellectuele ontwikkeling van het kind, die kan worden waargenomen door de moeilijkheid van concentratie, leren en aanpassing aan verschillende omgevingen;
- Botdysplasie, die wordt gekenmerkt door veranderingen in de ontwikkeling van een orgaan of weefsel dat leidt tot deformatie van een of meer botten, wat bijvoorbeeld kan leiden tot moeilijkheden bij het voortbewegen;
- Mucopolysaccharidose, een zeldzame genetische ziekte waarbij de werking van sommige enzymen in het lichaam verandert, wat leidt tot progressieve symptomen die verband houden met bijvoorbeeld botten, gewrichten, ogen, hart en zenuwstelsel;
- Aangeboren blindheid, waarbij het kind wordt geboren zonder te kunnen zien.
Hoewel er een verhoogde kans is op risico's verbonden aan het huwelijk tussen neven en nichten, gebeurt dit niet altijd, en is het mogelijk dat naaste neven gezonde kinderen hebben. Wanneer een bloedverwant paar echter zwanger wil worden, is het belangrijk dat de risico's worden beoordeeld door de arts en dat het paar gedurende de zwangerschap wordt gevolgd.
Wat te doen
In het geval van een huwelijk tussen naaste familieleden, wordt aanbevolen dat het paar een geneticus arts raadpleegt om erfelijkheidsadvies uit te voeren om de mogelijke risico's van een mogelijke zwangerschap te identificeren. Begrijp hoe genetische counseling wordt gedaan.
Het is tijdens genetische counseling dat de arts de volledige stamboom van het paar en de genen analyseert, waarbij hij controleert op de aanwezigheid van recessieve genen en de kans op het optreden van mentale, fysieke of metabolische ziekten bij het toekomstige kind. Als er een risico is op foetale veranderingen, moet het paar worden begeleid om hen voor te bereiden op de zorg voor het kind volgens hun beperkingen.
Gemaakt door: Tua Saúde Editorial Team