Inhoud
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) is palliatieve zorg een set van zorg, gemaakt voor de persoon die lijdt aan een ernstige of ongeneeslijke ziekte, en ook voor zijn gezin, met als doel hun lijden te verlichten en hun welzijn te verbeteren. wezen en kwaliteit van leven.
De soorten zorg die hierbij betrokken kunnen zijn, zijn:
- Lichamelijk: gebruikt om lichamelijke symptomen te behandelen die onaangenaam kunnen zijn, zoals pijn, kortademigheid, braken, zwakte of slapeloosheid, bijvoorbeeld;
- Psychologisch: zorg voor gevoelens en andere negatieve psychische symptomen, zoals angst of verdriet;
- Sociaal: ondersteuning bieden bij het omgaan met conflicten of sociale obstakels die de zorg kunnen schaden, zoals het ontbreken van iemand om zorg te verlenen;
- Spiritueel: erkennen en ondersteunen bij zaken als het bieden van religieuze hulp of begeleiding bij de zin van leven en dood.
Al deze zorg kan niet alleen door de arts worden geboden, het is noodzakelijk dat er een team is dat bestaat uit artsen, verpleegkundigen, psychologen, maatschappelijk werkers en verschillende andere professionals zoals fysiotherapeuten, ergotherapeuten, voedingsdeskundigen en een aalmoezenier of andere spirituele vertegenwoordiger.
In Brazilië wordt palliatieve zorg al door veel ziekenhuizen geboden, vooral die met oncologische diensten, maar dit soort zorg zou idealiter beschikbaar moeten zijn in algemene ziekenhuizen, poliklinische consulten en zelfs thuis.
Wie heeft palliatieve zorg nodig
Palliatieve zorg is geïndiceerd voor alle mensen die lijden aan een levensbedreigende ziekte die na verloop van tijd verergert, en staat ook bekend als een terminale ziekte.
Het is dus niet waar dat deze zorg wordt verleend als er niet langer "niets te doen" is, aangezien essentiële zorg toch kan worden geboden voor het welzijn en de kwaliteit van leven van de persoon, ongeacht zijn of haar levensduur.
Enkele voorbeelden van situaties waarin palliatieve zorg wordt toegepast, of dit nu voor volwassenen, ouderen of kinderen is, zijn:
- Kanker;
- Degeneratieve neurologische ziekten zoals de ziekte van Alzheimer, Parkinson, multiple sclerose of amyotrofische laterale sclerose;
- Andere chronische degeneratieve ziekten, zoals ernstige artritis;
- Ziekten die leiden tot orgaanfalen, zoals onder andere chronische nierziekte, terminale hartziekte, longziekte, leverziekte;
- Geavanceerde aids;
- Alle andere levensbedreigende situaties, zoals ernstig hoofdtrauma, onomkeerbaar coma, genetische ziekten of ongeneeslijke aangeboren ziekten.
Palliatieve zorg dient ook om de nabestaanden van mensen die aan deze ziekten lijden te verzorgen en te ondersteunen, door ondersteuning te bieden met betrekking tot hoe zorg moet worden verleend, het oplossen van sociale problemen en voor een betere uitwerking van verdriet, zoals situaties zoals zich inzetten voor voor iemand zorgen of omgaan met de mogelijkheid om een dierbare te verliezen zijn moeilijk en kunnen familieleden veel leed bezorgen.
Wat is het verschil tussen palliatieve zorg en euthanasie?
Hoewel euthanasie voorstelt om te anticiperen op de dood, ondersteunt palliatieve zorg deze praktijk niet, wat in Brazilië illegaal is. Ze willen echter ook de dood niet uitstellen, maar stellen voor om de ongeneeslijke ziekte zijn natuurlijke pad te laten volgen, en daarvoor biedt ze alle steun zodat elk lijden wordt vermeden en behandeld, waardoor een waardig levenseinde ontstaat. Begrijp de verschillen tussen euthanasie, orthothanasie en dysthanasie.
Dus ondanks het niet goedkeuren van euthanasie, ondersteunt palliatieve zorg ook niet de praktijk van behandelingen die als zinloos worden beschouwd, dat wil zeggen behandelingen die alleen bedoeld zijn om iemands leven te verlengen, maar die het niet zullen genezen en pijn en invasie veroorzaken. privacy.
Hoe u palliatieve zorg krijgt
Palliatieve zorg wordt door de arts aangegeven, maar om ervoor te zorgen dat het op het juiste moment wordt gedaan, is het belangrijk om met het medische team dat de patiënt begeleidt te praten en hun belangstelling voor dit soort zorg te tonen. Duidelijke en openhartige communicatie tussen de patiënt, familie en artsen over de diagnose en behandelingsopties voor elke ziekte is dus erg belangrijk om deze kwesties te definiëren.
Er zijn manieren om deze verlangens te documenteren, door middel van documenten genaamd "Advance directives of will", die de persoon in staat stellen zijn artsen te informeren over de gezondheidszorg die ze willen of niet willen ontvangen, voor het geval ze, om welke reden dan ook, ontdekken wensen over de behandeling niet kunnen uiten.
Zo adviseert de Federale Raad voor de Geneeskunde dat de registratie van de wilsverklaring kan worden gedaan door de arts die de patiënt vergezelt, in zijn medisch dossier of in het medisch dossier, zolang als uitdrukkelijk gemachtigd, zonder dat getuigen of handtekeningen vereist zijn, als arts, door zijn beroep heeft hij het openbaar geloof en zijn daden hebben juridische en juridische gevolgen.
Het is ook mogelijk om bij een notaris een document te schrijven en te registreren, genaamd Vitaal Testament, waarin de persoon deze wensen kenbaar kan maken, waarin bijvoorbeeld de wens wordt gespecificeerd om niet te worden onderworpen aan procedures zoals het gebruik van ademhalingsapparatuur, sondevoeding of bijvoorbeeld via een cardiopulmonale reanimatieprocedure. In dit document is het ook mogelijk om een vertrouwenspersoon aan te duiden om beslissingen te nemen over de richting van de behandeling wanneer hij zijn keuzes niet meer kan maken.